Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar ilaçin Yeztugo (lenacapavir), terapinë e parë injektuese për parandalimin e infektimit me HIV, që kërkon vetëm dy doza në vit.
Ilaçi është zhvilluar nga kompania Gilead Sciences dhe ka treguar një efikasitet prej mbi 99.9% në provat klinike. Ai synon veçanërisht personat që kanë vështirësi në përdorimin e përditshëm të pilulave parandaluese, si dhe ata që përballen me stigma sociale apo mungesë të qasjes në kujdes shëndetësor.
“Kjo është një risi që mund të ndryshojë situatën përfundimisht,” deklaroi Dr. Matthew Hamill, infektolog në Johns Hopkins University.
Në studimet e fazës së tretë, PURPOSE 1 dhe PURPOSE 2, të cilat përfshinë më shumë se 8,000 persona, përfshirë gra cisgjinore në Afrikën Sub-Sahariane dhe burra homoseksualë e persona me gjini të ndryshme, u regjistruan vetëm dy raste të infektimit, duke dëshmuar mbrojtje pothuajse të plotë ndaj virusit HIV.
Yeztugo shihet si një hap i madh drejt uljes së rasteve të reja me HIV në nivel global dhe lehtësimit të trajtimit për kategoritë më të rrezikuara.
